May 1st, 2013

promo omchanin январь 16, 2017 13:00 17
Buy for 100 tokens
Пришла пора делать пост №5 про омские блоги, разделенные на 2 части. Вообще в омском ЖЖ лоцируется под 300 блогов, так что тут только те, что я знаю. В первой части одни блоги nims55 - про крыши, было/стало, историю newomsk - история max_sky - про самолеты…

Работа по Театральной

По ул. Театральной, как и планировалось, освободили одну сторону от стоящих машин. Это позволит пользоваться улицей более свободно. С Денисом Ионасом сняли сюжет на А-7. Давно я там не был, оказалось, что задами там есть заезд с Потанина на территорию Электроточа и теперь там очень серьезно облегчилась жизнь всем, кто там сидит.

Виктор Иванович, не слушайте горлопанов!

Сегодня, оказывается, вышел свежий номер "Бизнес-курса". А в нем успели поставить мою очередную заметку. Полная версия - в киоске. Кстати, позавчерашняя история с лишением "Омск-информа" аккредитации - из этих корней!

Нашим новым властям нужно учиться распространять информацию, а при реализации социальных проектов не идти на поводу у «горлопанов» из СМИ, преследующих свои цели. Иначе толку не будет.

Показательный случай имел место быть совсем недавно. Кто-то в областных структурах решил сделать хорошее дело – открыть новый детский сад. Санитарные правила для детсадов таковы, что для них требуется очень специфическое здание, построить которое с нуля стоит очень недешево. А к нему требуется обязательный подходящий по условиям земельный участок. Исходя из эти условий в Омск практически нет учст При этом множество зданий бывших детсадов занято другими организациями, в том числе и относящимся к области или муниципалитету.

Вот таким образом обратили внимание на здание, занимаемое центром для пожилых людей «Сударушка», что на ул. Новороссийской, бывший детсад треста КПД. Там же, кстати, квартирует пункт полиции. Возникла простая и понятная идея – для центра оборудовать новые помещения, более подходящие и просторные, а в здание «Сударушки» вернуть детей. Тем более, что на прилегающем земельном участке сохранились все детские сооружения с детсадовских времен, «Сударушкой» участок фактически не используется.

Сказано – сделано. Подходящие помещения были найдены неподалеку, на пр. Комарова. Собственник готов был уступить их в аренду по хорошей цене, т.е. не требовалось ни строительства, ни выкупа готовых помещений, что серьезно снижало первоначальные затраты. Все на 1-м этаже, инвалидам и пожилым не нужно никуда подниматься (у «Сударушки» 2-й этаж в связи с этим использовался слабо). Для стариков был предусмотрен даже бассейн! От остановки общественного транспорта гораздо ближе, чем до «Сударушки», а транспорта на Комарова гораздо больше, чем на Ватутина. В здании уже расположен Центр социальных выплат Кировского округа, куда эти старики и так ходят. Тут же расположен магазин «Низкоцен», очень популярный среди пожилых людей, поскольку там по спецкартам можно очень дешево купить продукты.

Вот такие были хорошие планы. Помещения на Комарова, разумеется, сначала бы были адаптированы под «Сударушку», причем собственник готов был зачесть эти работы частично в счет аренды. Разумеется, были бы учтены все требования и пожелания самой «Сударушки». Старики и персонал переехали бы в готовое помещение, только после этого область взялась бы за детсад. Фактически пожилые люди получили бы в одном месте 33 удовольствия.

Однако все пошло через одно место. Кто-то из чиновников напугал руководство «Сударушки» выкидыванием на улицу. Было это в реальности или нет – неизвестно, но 13 марта «Омск-информ», лишенный при нынешней власти бюджетной кормушки, с придыханием написал «Губернатор Виктор Назаров распорядился закрыть единственный в Кировском округе Омска социальный центр для стариков и инвалидов. Их попросили на улицу». После этого другие «горлапаны» от СМИ подхватили и разнесли информацию по всем краям и весям, вплоть до Путина.

В ФРГ поставлен диагноз братьям Черепановым

Около месяца назад центр "Радуга" собирал средства на обследование братьев Черепановых. Историю легко найти в сети. Сумма в 45 тыс. евро собралась очень быстро и ребят отправили на обследование в Гейдельберг http://www.raduga-omsk.ru/news/944. Там российский страшный диагноз не подтвердился, но был поставлен еще более страшный, вот что написал отец мальчишек:

фото с сайта "Радуги"
"Вчера для нас настал день Х. Утром в 11 часов был заключительный обход. Профессор озвучила наш диагноз. Ну во-первых, с самого начала врачи отмели лейкодистрофию как основное заболевание, появилась надежда, что это можно вылечить. Однако диагноз был не утешительный. Синдром Тея-Сакса или как его еще называют еврейская болезнь. Она была очень распространена среди этнических евреев, поэтому первый вопрос прозвучал есть ли у нас еврейские корни. Частота 1 ребенок на 2500 новорожденных, вне этнических групп этот синдром встречается у 1 из 250000 новорожденных. В нашем случае, о ужас, больны и Арсений и Мирон. И здесь уже не может быть сомнений. Немцы весьма дотошны. У них уже был предварительный диагноз на первой неделе, дальше они перепроверяли несколько раз, делали заборы крови и у Арсения и у Мирона. До последнего не говорили, пока не получили подтверждение из Гамбурга. Весь персонал знал и сочувствовал нам, только мы этого раньше не замечали, были полны оптимизма. Медсестра по имени Марайке, милая женщина написала на бутылке с водой по-русски:"Выздоравливай Арсений". Господи как трогательно, но болезнь, к сожалению, на сегодня сильно изучена, но неизлечима. Все связано с отсутствием всего лишь одного фермента в организме, который отвечает за переработку ганглиозиды. Накопление этих жирных кислот приводит к отмиранию клеток мозга. Обычно дети доживают до 3-4 лет, но в нашем случае с Арсением мы этот порог переступили, и тогда Арсений может прожить еще 5 лет в мучениях. Боже, за какой такой смертный грех ты так жестоко наказал нас с Аней. Нам предстоит пережить своих детей и смотреть как они мучаются......Но нет, есть еще один маленький шанс. Поскольку болезнь достаточно хорошо описана и выявлено, что за это отвечает ген НЕХА в 15 хромосоме, поскольку известны более 100 дефектов этого гена, поскольку проводилось много экспериментов по поиску способов лечения этой болезни, есть шанс что до истины остался один шаг. Простое введение недостающего фермента не привело к результатам, да и не могло, молекула этого фермента слишком велика чтобы попасть в клетку. Надо заставить организм продуцировать этот фермент внутри клетки. Для этого надо отремонтировать дефектный ген. Такая технология на основе вирусного вектора уже была опробована, но безрезультатно, однако никто не пробовал это делать по технологии искусственной хромосомы человека, значит нам нужен профессор Ошимура. С профессором Корнелией Бюпман мы договорились о том, что в понедельник они возьмут у нас кровь на определение типа мутации гена. По возвращении домой в Омск будем разговаривать с Ошимурой."

4 мая ребята прилетят в Омск. Дай Бог сил родителям и всем, кто переживает за мальчиков!